Spinal Müsküler Atrofi (SMA) nedir?

Spinal Müsküler Atrofi (SMA), omuriliğin ön boynuzundaki motor nöronların – daha az olmakla birlikte beyin sapındaki motor hücrelerin de – ilerleyici kaybıyla karakterize edilen, otozomal resesif kalıtılan nörodejeneratif bir hastalıktır. Bunun sonucunda özellikle gövdeye yakın kaslarda ilerleyici kas güçsüzlüğü ve atrofi gelişir. SMA, çocukluk çağında genetik nedenli ölümlerin en yaygın sebeplerinden biridir.

Hastalığın nedeni, 5q13 kromozomu üzerinde yer alan ve hayati öneme sahip SMN proteininin üretiminden sorumlu olan SMN1 geninde meydana gelen bir mutasyon veya delesyondur. Yetersiz şekilde işlenen bir yedek protein üreten SMN2 gen kopyalarının sayısı, hastalığın şiddetini önemli ölçüde etkiler.

SMA, hastalığın başlangıç yaşı ve ulaşılan en yüksek motor gelişim aşamasına göre dört tipe ayrılır (SMA Tip 1–4):

• SMA Tip 1: 6. aydan önce başlar, çocuk desteksiz oturamaz, solunum yetmezliğiyle seyreden ağır formdur.
• SMA Tip 2: 6 ila 18 ay arasında başlar, çocuk desteksiz oturabilir ama yürüyemez
• SMA Tip 3: 18. aydan sonra başlar, çocuk yürümeyi öğrenir fakat çoğu zaman sonradan kaybeder.
• SMA Tip 4: Erişkin yaşta başlayan, hafif belirtilerle seyreden geç başlangıçlı formdur.

Hastalığın esasen motor sinir sistemini etkilemesine rağmen, skolyoz, solunum problemleri ve kontraktürler gibi ikincil komplikasyonlar sık görülür. Zihinsel gelişim genellikle etkilenmez. Günümüzde tanı genellikle genetik testlerle konulmakta ve giderek artan şekilde yenidoğan tarama programlarının bir parçası haline gelmektedir.

 

Mevcut Tedavi Durumu

Şu anda mevcut olan Spinraza®, Evrysdi® ve Zolgensma® gibi ilaç tedavileri, genetik düzeyde etki göstererek vücuttaki SMN protein düzeyini artırmayı hedefler. Bu ilaçlar tıbbi anlamda bir atılım olarak kabul edilse de, bazı önemli sınırlamaları vardır:

• Yüksek maliyet: Bu ilaçlar dünyanın en pahalı ilaçları arasında yer almaktadır.
• Sınırlı etki: Amaç, semptomları iyileştirmek değil, yalnızca hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak ya da durdurmaktır.
• Başarı garantisi yok: Bazı hastalarda tedavi ya hiç etki göstermemekte ya da çok sınırlı sonuçlar vermektedir.
• Geç dönem etkileri belirsiz: Uzun vadeli çalışmalar yetersizdir – bu nedenle geç dönemde ortaya çıkabilecek yan etkiler henüz bilinmemekte ve göz ardı edilememektedir.

 

Yaklaşımımız: PEMF – Etkili, Güvenli ve Maliyet Etkin Bir Alternatif

PEMF terapimiz (pulsed elektromanyetik alan terapisi) tamamen farklı bir terapötik yaklaşım sunmaktadır: hücresel enerji üretimini hedefli bir şekilde uyarır ve biyolojik enerji seviyesinde nöral aktiviteyi yeniden organize eder - gen mühendisliği olmadan, ilaç olmadan, invaziv prosedürler olmadan.

 ​

 

Terapimiz:

• Bilimsel olarak kanıtlanmış ve uzun yıllardır klinik olarak test edilmiştir
• Bilinen hiçbir yan etkisi olmayan güvenli bir yöntemdir
• Genetik ya da RNA temelli ilaç tedavilerinden çok daha uygun maliyetlidir
• Her yaş grubuna ve SMA'nın her evresine uygundur
• Günlük olarak evde kullanılabilir – esnek ve bireysel ihtiyaçlara göre uyarlanabilir

Bu Tedavi Kimler İçin Özellikle Uygundur?​

PEMF tedavimiz şunlar için geliştirilmiştir

• İlaç tedavilerinden fayda görmeyen ya da ekonomik nedenlerle bu tedavilerden yararlanamayan SMA hastaları
• Güvenli, etkili ve uzun vadeli bir çözüm arayan ebeveynler
• İlaçların getirdiği risklerden uzak durmak isteyen ve doğa temelli ileri teknolojiyi tercih eden bireyler

 

Neden PEMF?

PEMF bir tamamlayıcı değil – üstün bir alternatiftir.

Pahalı, riskli olabilecek ve yalnızca semptomları durdurmayı hedefleyen ilaçların aksine, PEMF terapisi şunları sunar:​

• Aktif semptom iyileştirmesi
• Günlük yaşamla yüksek uyum
• Uzun vadeli güvenlik
• Hücresel düzeyde kalıcı etki

Sizi bu süreçte bilgili, empatik ve bireysel şekilde destekliyoruz

 

Çocuğunuza gelişim, güç ve yaşam sevinci için yeni bir şans verin.​

PEMF terapisi, ilaçların çoğu zaman sınırlarına ulaştığı yerde – vücudun kendi kaynaklarını doğal yolla 
harekete geçirerek – etkisini gösteren, nazik ve bilimsel olarak temellendirilmiş bir yöntemdir. 
Umudu harekete dönüştüren bu teknolojiye güvenin – çocuğunuz için, aileniz için, 
daha fazla imkâna sahip bir yaşam için.